B 세포

【 B 세포 】

성숙 B 세포는 대략 말초혈액 림프구의 10-15% 비장림프구의 50% 그리고 골수림프구의 10%를 차지한다.

B 세포는 표면 세포막내에 면역글로부린(Ig) 분자를 표현하여 T 세포에서처럼 세포내 신호전달과정에서 1g 연관 αf1 와 β 신호분자의 복합체 속에서 B 세포의 수용체로 기능한다.

B 세포는 또한 IgG분자의 Fc부위에 대한 수용체(CD32)와 활성 보체성분에 대한 수용체(C3d 또는 CD2l, C3b 또는 CD35)를 표현하고 있다.

B 세포의 원래 기능은 항체생산이다.

성숙 B 세포는 일생동안 계속 생겨나는 골수 전구세포로 부터 유래된다.

B 세포의 발달에는 두가지 형, 즉 항원 독립형과 항원 의존형이 있다.
항원 독립성 B 세포 발달은 주로 태생기간과 골수 등 일차 림프계에서 일어나며, 표면 Ig+ 인 성숙 B 세포까지 분화한다.
항원의존성 B 세포분화는 림프절, 비장, 장의 Peyer's patch 등 이차 림프계에서 일어난다.

외부항원과 접촉하기 전 흉선 내에서 생기는 T 세포목록과는 달리 다양한 항원반응 부위를 표현하는 B 세포의 목록은 항원과의 접촉후 면역글로부린 유전자의 재조합(체세포성 변이)에 의해 생성된다.

B 세포가 분화하는 동안, Ig의 항원결합 다양부위의 다양성은 Ig 유전자의 재배열에 의해 생성되어진다.

우선 다양부위(D)와 J부위가 붙고, 그 다음 유전자 부위가 붙고, 마지막으로 C부위가 붙어 기능적인 Ig 중쇄 유전자를 형성한다.

마지막 단계에는 기능적인 k와 λ경쇄 유전자가 V부위와 J부위의 재배열에 의해 만들어져서 중쇄와 경쇄로 구성된 온전한 Ig분자를 만들게 되는 것이다.

가장 미성숙된 B 세포 전구세포(pro-B 세포)는 CD1O과 CD34가 양성이며 B계 특이항원인 CDl9과 CD22는 없으며, 세포 내나 표면의 Ig도 없다.

B 세포 분화의 다음단계는 pre-Pre-B 세포로서 CDl9와 CD22 등 B 세포 항원을 표현하게 된다. Ig 유전자는 pre-pre-B 세포에서 재배열이 일어나지만, 아직 Ig 중쇄는 나타나지 않는다.

다음 성숙 단계는 Pre-B 세포로서 CD73과 CD2l 표면단백이 표현되며 Cμ중쇄도 나타난다.
미성숙 B 세포는 Ig경쇄 유전자의 재배열이 있으며 sIgM을 표현한다.
미성숙 B 세포가 성숙 B 세포로 발달함에 따라 sIgM 및 CD23와 함께 sIgD도 표현된다.

이 시점에서 골수에서의 B 세포계 발달은 완결되며, B 세포는 말초혈액으로 나가서 이차 림프계로 이전한다.
대략 300 VK유전자와 5 JK 유전자들이 있어 VK와 JK가 짝을 이루면 약 1500개의 서로 다른 경쇄를 만들 수 있다.

k 경쇄의 수는 VK와 JK유전자내에서의 체세포 변이에 의해 더욱 증가하여 배세포 내의 제한된 유전정보로부터 상상을 초월한 숫자의 특이성을 창조할 수 있게 된다.

중쇄 면역글로부린 유전자 재배열에서는 VH, DH, JH라고 부르는 배세포 유전자가 결합하여 VH 영역을 만들므로 경쇄에서 보다 중쇄의 다양성부위에서는 더 많은 다양성이 창조된다.
여러 사이토킨들이 B 세포 성숙단계를 촉진하기 위하여 작용한다.

골수 기질세포와 T 세포에저 나온 IL-3와 IL-7은 B 세포 분화의 초기단계를 자극한다.

저분자 B 세포 성장인자(BCGF)는 pro-B 세포를 제외한 모든 B 세포 전구세포에 있는 고친화 수용체와 결합하여 B 세포분화를 촉진한다.
IL-1, IL-2. IL-4, IL-5, IL-6는 B 세포가 Ig 분비세포로 증식 분화 되도록 작용한다.